全球抗疟药产业优势升级

　　从今年开始，青蒿素类抗疟药的价格在公立和私立两个市场上均实施补贴政策，只相当于氯喹20美分的价格。这样一来，中国青蒿素类药品制剂如果不能通过国际规范标准，这样的补贴机制实施后，将直接影响到制剂厂家的利润。

　　诺华低价之策

　　药方：蒿甲醚+本芴醇

　　诺华一直以其国际标准运作优势立于公立市场的“鳌头”。2008年，诺华销售复方蒿甲醚的总销售金额估计可达到1亿美元以上，如按照WHO的统计，公立市场采购数量超过7600万人份，其中儿童剂型达到6900万人份以上。这一数量与2004年相比数量上增加了700%，但目前仍然没有达到诺华和中方企业为向公立市场供货而扩大投资所形成的产能，大约还相差30%左右。

　　诺华今年正式上市的儿童分散片剂型是第一只儿童“友好型”甜味ACT药物，由诺华和MMV自2005年合作开发。该药完全克服了ACT这类药品中的苦味，2月27日已通过WHO的预认证，并且诺华依然维持此儿童剂型的低价政策，即每人份0.37美元，预计此药在约80%的儿童用药市场会被医生强烈推荐，因为目前还没有其他药品可以替代。复方蒿甲醚本身是一只很好的药品，而且诺华又倚靠这个惟一的儿童甜味分散片剂型上市，必然能够争取到更多的市场份额，估计2009年，诺华的复方蒿甲醚销售人份数量会因儿童剂型的畅销而有所提高。

　　4月8日，FDA正式批准复方蒿甲醚在美国销售，不仅是中国原创药品的一个“里程碑”，对这一药品也是利好消息。

　　赛诺菲-安万特放弃专利

　　药方：青蒿琥酯+阿莫地喹

　　法国赛诺菲-安万特的固定比例药品AS+AQ（青蒿琥酯+阿莫地喹）已经上市，这是通过WHO预认证的同组方药品中惟一一只固定比例药物。将青蒿琥酯和阿莫地喹进行组合后，患者的依从性更好，由此可见，未来该药将可替代该组方的配伍用药。

　　由于没有专利保护，所以，这种复方制剂已经由中国、印度等多家企业生产。但中国惟一通过WHO预认证的桂林南药的AS+AQ药品还未有获得中国的新药审批。桂林南药的公告显示，其他配伍剂型的青蒿类药品2008年的销售金额仅为1600万美元，但这在中国已经是佼佼者了。所以，目前桂林南药最关键的问题是在其复方制剂的上市时间表上，否则其市场份额将会被赛诺菲-安万特夺走。

　　同时，由于这一组方的产品已经有很多印度企业通过了WHO预认证，可见竞争早已开始。据2008年WHO的统计资料，印度销售AS+AQ达到4700万人份，桂林南药为1350万人份（还销售了39万人份的青蒿琥酯+周效磺胺），而赛诺菲-安万特销售的AS+AQ仅为5万人份。

　　华立突围之旅

　　药方：双氢青蒿素哌喹片

　　2004年，华立就与瑞士抗疟药物基金会（MMV）展开医药合作，但最终还是没有结果。据了解，目前华立的双氢青蒿素哌喹片已经由意大利公司生产并以新的品牌销售，美国辉瑞公司介入非洲市场开拓，估计离WHO推荐这一组方的日子也不会很远。

　　而华立的品牌药“科泰复”目前在非洲的销售有些低沉，估计今年的销售数量难有惊喜，其中原因估计是资本运作方式问题，使这一中国名气比较大的原创产品遭遇到了难题，有称是由于不能快速回款而遭到冷遇，华立年报预告也证明这一点，其预计，2008年1月1日至2008年12月31日，公司实现扭亏，但全年净利润不超过1000万元人民币，原因包括青蒿素原料药产业两年来大幅波动等。但目前销售价格已较上年同期有一定程度的回升。同时，公司正大力控制原材料采购成本，销售毛利同比上升。

　　昆药和新南方达标之重

　　药方：ARCO和Artequick

　　这两家企业的药品都属于中国科学家的原创药品组方，昆药的药品“ARCO”由于具有“每天仅需服用一次”的独特竞争优势，被国际一些专家认为是目前使用的ACT药品未来的替代者。

　　但昆药目前还是采取老的市场运作方式，没有按照国际要求进行全球多中心临床试验，基本上是利用国内的研究资料，到国外一些国家去办理注册，并按各国的要求分别进行独立的临床试验，现在是否正在争取WHO预认证还不了解。但即使通过预认证，其组方的研发结果也要得到WHO认可和推荐，如果不被推荐，世界相关机构也不会进行采购。目前，昆药不断在市场上进行低层次的推广，实际上是对这只药品未来的作用有所损害。估计ARCO今年在私人市场上的销售数量应该在100万人份左右。按照昆药的年报称，2008年，昆药的净利润近4300万元，国外销售（包括向诺华提供原料）收入约为1.5亿元，销售收入下降29.5%，主要原因是诺华采购数量下降和价格下降（诺华正在消耗库存）。