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据9月11日出版的《新英格兰医学杂志》公布的EXTREME试验结果表明，在复发性和/ 或转移性头颈部鳞癌的一线治疗中，爱必妥（西妥昔单抗）联合以铂类为基础的标准化疗，可显著提高患者总生存、中位（肿瘤）无进展生存、及肿瘤治疗有效率。 爱必妥联合化疗成为一线治疗复发性和/ 或转移性头颈部鳞癌的新标准，为30年来在头颈部癌治疗领域的首次突破。
爱必妥联合化疗组相比单纯化疗组的中位总生存期增加近3个月（10.1月vs. 7.4月），相当于死亡风险下降了20%；中位无进展生存期增加70%；肿瘤治疗有效率相对提高80%。铂类为基础的化疗加用爱必妥，产生显著临床效益而不影响患者生活质量。
头颈部癌是全球第六大高发癌症，至少有75%患者的发病与吸烟、嗜酒两大危险因素有关。90%的头颈部癌为鳞癌，几乎全部头颈鳞癌表达控制肿瘤生长的表皮生长因子受体（EGFR）。多数患者确诊时已是晚期且伴随继发肿瘤，加上不可避免的并发症，治疗异常艰辛。
EXTREME的主要研究者，比利时Antwerp大学医院Jan B. Vermorken教授说：“这代表了30年来在头颈部癌治疗领域的首次突破。通过延长症状缓解期，为此类恶性程度高、极其难治的癌症患者提供宝贵时间。”目前，爱必妥在欧洲和美国已被批准联合放疗用于局部晚期头颈鳞癌，EXTRME研究的结果已用于向欧洲药品评价局（EMEA）递交增加爱必妥一线治疗复发和/或转移头颈癌适应症的申请。
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