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连云港:药品不良反应报告增多

作者: 来源: 时间: 2010-04-20 15:34:57
去年,连云港食品药品监管局采取有力措施,激励和指导涉药单位积极开展药品不良反应监测工作,全市药品不良反应报告数量明显增加,质量稳步提升,百万人口药品不良反应病例报告数量达到908份,其中新的、严重的病例报告占比达到33.05%。 连云港局确定专职人员负责药品不良反应报告的收集、登记、分析、通报等工作,保证药品不良反应监测工作各

         去年,连云港食品药品监管局采取有力措施,激励和指导涉药单位积极开展药品不良反应监测工作,全市药品不良反应报告数量明显增加,质量稳步提升,百万人口药品不良反应病例报告数量达到908份,其中新的、严重的病例报告占比达到33.05%。

  连云港局确定专职人员负责药品不良反应报告的收集、登记、分析、通报等工作,保证药品不良反应监测工作各项政策、信息能及时传达到涉药单位,并指导涉药单位建立和完善药品不良反应监测管理机构,配备业务能力较强的专业人员和硬件设备,开展监测工作。

  通过编发业务资料、现场辅导、督促检查等方式,连云港局去年对全县药品经营企业、医疗机构药品管理骨干人员进行了药品不良反应知识和监管法律法规宣传培训,累计培训近4000人次。同时,该局采取组织讲座、广场宣传、咨询等方式,向公众广泛宣传药品不良反应基本知识,增强了公众对药品不良反应的了解和安全合理用药意识。

  为加强对药品不良反应监测工作的目标管理和考核,连云港局对全市药品不良反应监测工作目标进行合理分解,落实到各医疗机构和药品生产经营企业;把药品不良反应监测工作与GSP认证检查、医疗机构规范药房“回头看”等活动相结合;把不良反应监测工作开展情况作为涉药单位年终通报项目之一,从而激发了涉药单位开展监测工作的主动性。

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