从今年6月1日起，根据《云南省药品医疗器械监管黑名单制度(试行)》，对于药品质量一年内抽验有3次以上不合格的，医疗器械2次检验不合格的企业，以及因违规违法经营造成经销假劣药品、医疗器械的经营企业，都将被列入云南省药品医疗器械监管“黑名单”。

　　被列入黑名单的企业，将在省药监局政务网站上公告，部分黑名单企业还将通过媒体公示。

　　此外，还将建议相关部门取消其参加省内组织的药品、医疗器械招投标资格，其产品不予列入省医保目录。