遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落，大多为遗传性疾病。

　　研究结果显示，一种名叫ＡＰＣＤＤ１的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染色体１８上，科学家是在研究数个来自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因组时发现的。

　　正常情况下，ＡＰＣＤＤ１基因借助调控蛋白质以控制毛发生长。

　　这项研究的牵头人、美国纽约哥伦比亚大学医学中心皮肤学教授安赫拉·克里斯蒂亚诺说，从基础研究角度而言，这一基因的新发现“意义重大”。

　　不过，克里斯蒂亚诺说，对于同样伴随有毛囊萎缩的男性秃顶患者而言，其病症相比遗传性单纯少毛症更加复杂，研发毛发再生类药物尚需时日。