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假伟哥案折射保健品市场乱象

作者: 来源: http://health.sohu.com/20090525/n264151879.shtml 时间: 2009-05-25 11:29:03
2009年5月13日上午,一起涉嫌生产销售伪劣产品案,在阜阳市颍泉区法院第一审判厅开庭。 鉴于四被告全部认罪,本案的庭审启动普通程序简易审理。在审判厅上主审法官宣布。庭审后,法庭没有当庭宣判。 公安机关专案组此前称,当前,国内制售假药犯罪已经走向成熟化,令人

  2007年7月,专案组成员奔赴广州,将主要犯罪嫌疑人冯建军、彭宝华抓获归案。7月28日,刘伟在逃亡广州的途中被专案组控制。9月10日,抓捕组在广州将本案最后一名犯罪嫌疑人左卫星抓捕归案。

  在对苏全彬的汽车和信箱搜查之后,办案民警查处一张沈阳发往阜阳的一张货单。货单显示,苏全彬有200公斤“西地那非”没有提货。看到“西地那非”4个字,办案民警立即警觉到,这是生产假性药的原料。该货单的寄货人一定就是制售假药的原材料提供者。

  侦查人员提审苏全彬后,立即赶到阜阳市火车站托运部了解情况。然而让警方意外的是,提货单上的发货者、东北人欧勇传真了一张通知单,让阜阳火车站托运部将货物发回沈阳。

  于是,办案民警将计就计,用面粉把货物调了包,又派专案民警随车“护送”货物一同到沈阳。跟踪这单货物,顺藤摸瓜,以揪出“上线”。

  货到沈阳的第一天,没有等到接货人,正当办案民警怀疑是否打草惊蛇时,提货人欧勇出现在了警方的视线里。民警查清了其居住地,一举将其抓获。

  经审讯,欧勇交待了其从上海市奉贤区贤河精细化工厂购买2000公斤“西地那非”的犯罪事实,供出该厂的负责人叫倪峰。至此,本案的幕后“大佬”终于浮出水面,抓捕倪峰成了破案的工作重点。

  专案组立即调整力量,通过暗访、摸排和到有关部门调取相关资料等方式,很快将倪峰的身份查明。

  调查到“贤河精细化工厂”所在地时,专案民警失望地发现,简易的工厂大门紧锁,里面空无一人,似乎已停产多日。

  7月26日晚11时,追捕组连续蹲守了12个小时后,终于在倪峰的住处将其抓获。

  倪峰到案后交待,自2005年9月至2007年6月,他在上海市奉贤区贤河精细化工厂共生产假性药原料“西地那非”5490公斤,以每公斤600至1200元不等的价格销售给沈阳的欧勇、广州的冯建军等,再通过层层销售、加工,最后生产出假药成品上市。

  方旋介绍,倪峰实际上是一个相当有“头脑”的人,生产出“西地那非”是他自己摸索的,“他根据在美国工作的朋友提供的4份邮件资料,调试生产了3次,即取得了成功。”

  经过4个月的努力,这起特大制售假性功能药案成功破获,抓获犯罪嫌疑人13名,分别捣毁位于阜阳市的假药加工生产车间和上海市奉贤区“西地那非”化工原料的窝点,查获大量假冒伪劣性功能药成品、半成品和原料及多台制药机器,案值达到1.3亿。

  2008年下半年,美国辉瑞投资公司和德国拜耳公司的外籍业务代表还专程赶赴安徽阜阳,向当地警方表示谢意。

  1元价值的假性药卖到150元

  “两年间,该案的供货人倪峰非法生产销售‘西地那非’5490公斤,以每公斤850元计,共牟利560余万元。” 史云淼认为,“打击非法生产,切断供应的源头是关键。”

  “但巨大的利益驱动,往往使一些不法之徒铤而走险。”史云淼分析道,“市场秩序混乱,假货泛滥,而即使造假者东窗事发,目前的法律惩罚又显得太轻。”

  “伟哥”的主要成分就是西地那非,是一种成熟的化学药品,制造过程并不复杂。以苏全彬案为例,目前在互联网上的报价是1000元/公斤,也就是说1克剂量只值1元。而市场上一粒加了“西地那非”的壮阳、补肾中药和保健品,价格就可以卖到50-150元,而其中主要成分“西地那非”,不过才加了50-200毫克。

  专案组民警分析,从这起案件来看,当前,国内制售假药犯罪已经走向成熟化,令人担忧。本案中,犯罪嫌疑人已经形成组织严密、分工明确、衔接紧密的犯罪链条。

  “纯中药壮阳,无任何毒副作用”,“速效补肾,20分钟内见效”,类似这样的医药保健品广告遍布于内地大小城市的街头巷尾。

  而一位曾从事保健品批发的内部人士向《民主与法制时报》记者透露,不少号称“中药补肾”的药品都含有“西地那非”成分,有的中成药的“西地那非”成分竟然超出正常用量的两倍。

  据一份公开的资料显示,ED患者中,有1/3的患者曾经有过自己在市面购买壮阳保健品治疗的经验。

  但临床研究发现,治疗ED要根据每个人的具体病因来针对治疗,药物通常是按需服用,如果长期在没有医生的指导下服用含有西地那非的药物,会产生低血压、头疼、呕吐、暂时性视力模糊等副作用。特别是一些冠心病、高血压和年纪偏大的人,还有可能引起心肌梗塞甚至死亡。

  为了加强对西地那非的有效监管,国家食品药品监督管理局和卫生部曾于2000年4月4日颁布实施《枸橼酸西地那非管理暂行规定》,规定必须对其生产、经营及使用进行严格管理。

  经批准生产“枸橼酸西地那非”原料及其制剂的生产企业,每年必须将生产情况报国家药品监督管理局备案。

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