湖南一男婴面色异常染色体长臂所致疑全球首例

作者：来源：时间： 2009-03-17 11:33:18

1个半月的男婴童童(化名)本是重症肺炎，医生却发现他喉软骨发育不良、面部颜色异于常人。昨日，经省儿童医院儿科研究所遗传室研究发现，童童的10号染色体异于常人，其10号染色体长臂增加。据绍，童童被高度怀疑是全球首例10号染色体长臂增加的病例。童童来自娄底涟源

1个半月的男婴童童(化名)本是重症肺炎，医生却发现他喉软骨发育不良、面部颜色异于常人。昨日，经省儿童医院儿科研究所遗传室研究发现，童童的10号染色体异于常人，其10号染色体长臂增加。

　　据绍，童童被高度怀疑是全球首例10号染色体长臂增加的病例。

　　童童来自娄底涟源，该院医生在给童童做检查时发现，童童的智力水平比同龄人要低。据该院儿科研究所遗传室高级实验师叶志纯介绍，染色体异常非常罕见，可导致多种基因变异，是一种严重危害人类健康的疾病。童童有染色体异常，很可能会影响他的生长发育和智力发育，他感染疾病的几率就也比正常孩子要高很多。目前医院还没有查到类似病例的报告，高度怀疑童童是全球首例10号染色体长臂增加的病例。

　　据介绍，人体细胞染色体总数为46条、23对。异常染色体核型可能是从父母遗传过来的，也可能是在配子形成或早期卵裂的过程中发生了畸变。大量接触农药、化学毒物、放射性物质、生物病毒等有害物质，是发病的一个重要原因。

点击选择表情标示你此时的心情