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昨日，北京市食品药品监督管理局新闻发言人丛骆骆表示，被叫停的肾康注射液，并非北京市医疗机构集中使用产品，但在一些药品经营企业和小型医院中确有经营、库存或使用。
据介绍，目前，根据国家药监局的通知和天津市药监局的通告，已全部叫停，要求相关企业及医疗机构对问题药品就地封存，并等待最终的调查结论，或由生产企业全部召回。
同时，丛骆骆介绍，2008年至今，北京地区未监测到有关肾康注射液的药品的不良反应报告。
■ 简介
肾康注射液
作为“国家新药发明中药专利保护产品”，适用于慢性肾功能衰竭的治疗。该药品并非随处可见，曾有网友发帖求购。
根据网上发布的药品销售介绍，其成分为大黄、黄芪、丹参、红花，零售价67.80元/盒，不良反应包括在静滴过程中偶见发红、疼痛、瘙痒、皮疹等局部刺激症状。
■ 新闻背景
天津已停用问题注射液
引发多起不良反应，陕西已对药企展开调查
5月22日，天津市食品药品监管局紧急通告称，近日，天津市不良反应监测中心接到多起因使用“西安嘉惠药业有限公司生产的、规格为20ml×5支/盒的肾康注射液”而引发热源反应的不良事件，已在全市范围内叫停该药品的经营和使用。
经天津市药品检验所检验，证明该药品质量不合格，属非正常药品不良反应。
热源反应是指输液过程中引起的发热反应，一般发生在输液后20分钟左右，在输液过程中，患者突然出现发冷、寒战、面色苍白、四肢冰冷等情况，随后出现高热，体温可达40℃以上，严重时可伴有恶心呕吐、头痛、四肢关节痛、皮肤灰白、血压下降、休克甚至死亡。
另据媒体报道，5月20日陕西省药监局已接到国家药监局和天津市药监局的协查通报，当地省市药监部门组成调查组对该公司进行调查，目前该公司已停产。
初步调查表明，无证据显示该公司存在违规生产情况，是否技术原因导致还在调查中。
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