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本报讯（记者叶洲）记者昨天从北京市药监局获悉，自1月30日卫生部发出停用通知后，本市对全市医疗机构采购、使用糖脂宁胶囊的情况进行了全面检查。目前，在京销售的糖脂宁胶囊的具体批次和数量，正在清查中。
市药监局新闻发言人丛骆骆称，药监部门已要求，并将督察各级各类医疗机构、药品经营企业对其所销售、使用的标识为“广西平南制药厂”的糖脂宁胶囊进行清查、登记，并实时报送所在区（县）药检所接受质量检查。目前，除批号为081101的糖脂宁胶囊确证为假冒产品外，其他批次是否存在安全隐患，尚待检验。医疗机构若发现批号为081101的糖脂宁胶囊，须立即停止使用。
此外，北京市药检所也将对涉嫌存在安全隐患的糖脂宁胶囊进行抽验，确定药品合格后，才会允许其继续销售使用。
同时，北京市药监局提醒广大糖尿病患者及其亲友，慎用糖脂宁胶囊；若发现批号为081101的假冒糖脂宁胶囊，应立即向市药监局或所在区县的药监局举报。
■背景
问题药属假冒产品
1月17日和19日，新疆喀什地区两名糖尿病患者服用标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经查，广西平南制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人
死亡的药品为假冒产品。
经新疆药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”。卫生部1月30日发出紧急通知，要求各级各类医疗机构立即停止使用这批糖脂宁胶囊。
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