原发性IgA肾病

      原发性IgA肾病（炎）是免疫病理的诊断名称它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征

原发性IgA肾病是由什么原因引起的？

　　iga为主的免疫球蛋白沉积引起的多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎腹膜炎骨髓炎等）1～3天后出现

原发性IgA肾病有哪些表现及如何诊断？

　　一病史及症状

　　多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎腹膜炎骨髓炎等）1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿持续数小时至数天后可转为镜下血尿可伴有腹痛腰痛肌肉痛或低热部分病人在体检时发现尿异常为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿可伴有水肿和高血压

　　二体检发现

　　大多数无异常体征部分病人可有双肾区叩击痛水肿和轻中度血压升高

　　三辅助检查

　　多为轻中度蛋白尿（<3g/d）血尿呈多形性多样性或混合性部分病人血清IgA增高尤其是血清IgA纤维连接蛋白聚合物（IgA-FN）增高更有意义可有肌酐清除率降低血尿素氮和血肌酐增高根据临床可初步诊断IgA肾病（炎）确诊必须做肾组织免疫病理检查