由粗球孢子菌引起的一种疾病,常表现为急性良性无症状的或自限性的呼吸器官原发性感染;偶尔播散,可在皮肤,皮下组织,淋巴结,骨骼,肝脏,肾脏,脑膜,大脑或其他组织形成局灶性病变.
本病是美国西南部的地方性流行病,包括加利福尼亚中部山谷,亚利桑那州,新墨西哥地区,得克萨斯帕索西部,并向墨西哥北部地区延伸.在中美洲和阿根廷部分地区有流行灶区.易感者通过吸入含真菌孢子的尘埃获得感染.由于旅游和临床表现出现较晚,有时要到流行区外才出现明显的感染症状.
当粗球孢子菌孢子被吸入后,在37℃便转变成大的组织侵袭性小球(直径约30~100μm).随着小球增大破裂,每个小球释放出无数的小内孢子,可形成新的小球体.病理学表现为急性,亚急性或慢性肉芽肿反应,伴有不同程度的纤维化.完整的真菌小球体周围通常被淋巴细胞包围,伴有浆细胞,上皮样细胞及巨细胞浸润,但嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞在小球体的破裂处常见,受感染肺可见空洞或钱币样肉芽肿病变.
球孢子菌病是由什么原因引起的?
球孢子菌为双相真菌 生活在土壤中 具有极强的感染性.仅仅吸人单个孢子就可引起皮肤试验阳性 人类主要通过吸人土壤中的关节孢子或实验室中培养的孢子而感染 少数也可能通过污染物传播
球孢子菌病有哪些表现及如何诊断?
从受感染体液或组织标本的培养 或在痰液 胸腔液 脑脊液 引流窦道的病变渗出物直接检查 或在用银或PAS染色的组织活检标本中 检出粗球孢子菌的小球体便可确诊 完整小球体的直径常为20~80μm 厚壁 充满小的内孢子(直径2~4μm) 从破裂的小球体释放并进入组织的内孢子可被误认为是无芽酵母菌
补体结合试验检测抗球孢子菌IgG抗体仍是最有用的试验 血清滴度≥1:4表明存在现感染或新近的感染 更高滴度(≥1:32)表示极有可能已发生肺外感染 然而 免疫抑制病人却可能出现低滴度 成功的治疗滴度应当下降 脑脊液中出现补体结合的抗体可确诊球孢子菌脑膜炎 这是很重要的 因为仅极少数病例可呈培养阳性
其他抗体试验 包括更新 更敏感和特异的免疫学试验均不能判断预后 用处不大 免疫功能正常者通常在感染后10~21天内可出现对球孢子菌素或小球体素引起的皮肤迟发性变态反应 但进行性疾病则特征性地缺乏该反应 由于该试验在地方性流行区多数人呈阳性反应 所以 主要用于流行病学研究而不是用于诊断
临床特点:
a 发病以青壮年和野外工作者居多 男性多于女性
b 病因为粗球孢子菌感染所致
c 原发性皮损多在接种感染1周~3周发生下疳样损害 以后形成结节 沿淋巴管分布 似孢子丝菌病 有淋巴管炎和淋巴结肿大 多数可自愈
d 继发性皮损好发于鼻 颊和头皮等处 表现为多发性无痛性结节 中央部破溃 间或呈疣状增生
e 粘膜及全身各脏器均可受累 但一般不累及肌肉及消化道 肺 重者可致死
f 分原发性球孢子菌病 和继发性球孢子菌病等
g 真菌镜检可见圆形厚壁孢子称球体 其中可充满内孢子 真菌培养为双相菌
h 球孢子菌素皮肤试验阳性 血清学试验阳性
i 血象白细胞数升高 尤其是中性粒细胞数目增加 嗜酸性细胞数明显增多 血沉持续加快 |